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肿瘤基因检测泛癌种

那曲肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

一次抽血检测600多个肿瘤相关基因,为多种实体瘤的靶向治疗、免疫治疗和化疗方案制定提供参考信息。

适用人群

  • 在那曲的实体瘤朋友,希望了解是否有合适的靶向药或免疫治疗机会。
  • 治疗一段时间后效果不佳,在那曲想寻找新方案或调整策略的朋友。
  • 在那曲考虑使用PARP抑制剂,想预先评估潜在获益可能性的朋友。
  • 对化疗副作用敏感,在那曲希望预测其疗效与副作用风险的朋友。
  • 有家族成员患癌史,在那曲希望进行遗传风险评估的朋友。

检测内容

可以把它想象成一次对血液中肿瘤相关基因的‘大规模排查’。这项检测主要检查几个方面:首先,它会扫描565个与实体瘤密切相关的基因,查看是否存在可能影响靶向药疗效的点突变、插入缺失、基因融合或拷贝数变化。其次,它会评估两个重要的免疫治疗指标:肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这有助于判断免疫治疗是否可能适合您。第三,它会分析一组特定基因(HRR基因),为评估PARP抑制剂这类药物的疗效提供参考。同时,它也会检测与化疗药物反应相关的基因多态性,帮助预测常见化疗药的疗效和副作用风险。此外,还包含对遗传性肿瘤相关基因的评估。最后,它还会进行HLA新生抗原分析。需要了解的是,这项检测基于血液样本,其发现的信息主要用于辅助制定或调整治疗方案,不能替代医生的综合判断,且存在一定的技术局限,例如对血液中肿瘤DNA含量(ctDNA)有最低要求。

检测流程

过程非常简便,仅需一次常规静脉抽血。您不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程与常规体检抽血一样,可能会有轻微的针刺感,整个过程几分钟就能完成。您可以在那曲的指定合作机构进行采样,如果因为行动不便或其他原因,部分机构也支持由专业人员上门采样或使用邮寄采样包的方式,具体可以咨询顾问。采样后,样本会被妥善包装并送至实验室进行分析。

准确性说明

根据我们经验,该检测采用高通量测序(NGS)技术,在专业实验室按照严格流程操作,旨在提供可靠的基因变异信息。检测本身是安全的,仅需血液样本。其准确性受多种因素影响,特别是血液中循环肿瘤DNA的含量。如果含量过低,可能会影响某些基因变异的检出。检测报告提供的是基因层面的信息,这些信息需要您的主治医生结合您的具体情况进行综合解读,才能形成完整的判断。如果结果提示某些不确定性或有重要发现,医生可能会建议结合组织活检等其他检查方式进行验证。我们的目标是提供一份有价值的参考信息,协助您和您的医生进行决策。

详细流程

  1. 在那曲致电或在线咨询,顾问会为您详细介绍并确认是否符合检测条件。
  2. 确认检测意向后,顾问协助您在线完成信息登记与检测申请。
  3. 根据您的便利,安排在那曲的合作机构采样点或预约上门采样。
  4. 由专业人员为您采集10毫升左右的静脉血样本。
  5. 样本经过专业冷链运输,安全送达指定的中心实验室。
  6. 实验室收到样本后进行质检,合格后开始进行NGS测序与分析。
  7. 分析完成后,专业团队生成一份详细的图文检测报告。
  8. 报告出具后(约10个工作日),我们通过安全渠道将电子及纸质报告交付给您,并可提供报告解读咨询支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测过程中我的个人信息和基因数据安全吗?
您的隐私和安全是我们的最高原则。我们采用匿名化编码处理样本,所有数据均在符合国家信息安全标准的系统内进行加密存储和分析,未经您的明确授权绝不会泄露给任何第三方。
检测结果里提到了TMB和MSI,这些指标我该怎么看?
TMB和MSI是评估免疫治疗潜在效果的指标。报告会明确给出它们是“高”还是“低/稳定”,并结合相关指南,提示您是否可能从免疫治疗中获益。咨询师会为您具体分析。
这个检测能开发票吗?开什么项目的发票?
您好,正规检测机构都会提供发票。发票项目通常为“检测服务费”或“技术咨询服务费”。在付费前,您可以向服务机构确认开票的具体品类和细节。
做完一次检测后,隔多久需要再复查一次?
是否需要复查以及复查的时间间隔,没有固定标准。通常在治疗过程中,如果出现疾病进展、耐药或需要更换治疗方案时,医生可能会建议再次进行检测,以了解基因层面发生了什么新的变化,从而指导下一步治疗。请遵循您主治医生的随访建议。
报告能直接给我的主治医生看吗?需要我转述吗?
您好,当然可以。完整的报告是专门为临床参考设计的,包含了医生关注的各项指标和用药提示。您可以直接将报告(电子版或纸质版)完整地提供给主治医生,作为制定方案的辅助依据。

注意事项

  • 检测费用为24000元,目前为自费项目,不支持医保报销。
  • 请确保在采样前,已与您的主治医生充分沟通检测的必要性。
  • 采样前不必空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请向采样人员准确告知您的个人信息及正在使用的药物情况。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因物流或样本情况略有浮动。
  • 拿到报告后,务必与您的主治医生进行深入探讨,切勿自行解读用药。
  • 报告结果仅反映检测时的基因状态,病情发展后可能需重新评估。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分5.0)

梁** 已验证 术后复查

作为肝癌家属,我代父亲咨询。咨询师在电话里敏锐地察觉到我的焦急和困惑,主动放慢语速,多次询问‘我这样解释您能理解吗?’。这种共情能力和对沟通节奏的把控,让我感觉被尊重和理解,而不仅仅是处理一个案例。

机构回复

感谢您如此细致地反馈我们的服务细节。我们始终认为,专业解读与人文关怀同等重要。能为您在焦虑中带来一丝慰藉和理解,是我们服务的莫大荣幸。

2026-06-2866人觉得有用
侯** 已验证 家族史筛查

因为有家族肠癌史,我比较敏感,想做个筛查防患未然。最怕检测完,各种保险、保健品电话就来了。做完这个检测好几个月了,确实没接到过任何骚扰电话,看来他们说的‘数据不出实验室’不是空话,这点必须赞一个。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们承诺客户数据仅用于生成检测报告及必要的售后服务,严禁任何形式的商业共享或泄露。能获得您的信任,是我们莫大的荣幸。

2026-06-2560人觉得有用
冯** 已验证 肺癌家属

我是一名肿瘤患者家属,也是生物专业出身,所以对报告的准确性要求很高。仔细看了你们提供的突变频谱、测序深度等技术参数,都非常规范。解读中引用的指南和文献更新很及时。从专业性上挑不出毛病,让我可以放心地把报告交给主治医生参考。

机构回复

遇到您这样专业的家属,对我们的工作既是监督也是鼓励。确保技术的规范性和信息的时效性,是我们立身的根本。感谢您从专业角度给予的肯定,我们会一如既往地坚持高标准。

2026-06-2347人觉得有用
孟** 已验证 肺癌家属

自己网上查了资料后决定做这个检测,流程都是线上搞定。去抽血时,前台核验信息很仔细,还再次确认了检测项目,让人感觉严谨。抽血技术也不错,没淤青,第二天针眼就几乎看不到了。

机构回复

严谨是基因检测的生命线,从信息核对到采样操作都至关重要。感谢您对我们专业流程的认可。后续报告解读如有任何疑问,也欢迎随时联系我们。

2026-06-0834人觉得有用
林** 已验证 主治医生推荐

我爸是晚期肺癌,化疗效果不好,医生建议我们做这个血液检测看看有没有靶向药机会。结果出来了,发现有EGFR突变,匹配上了三代靶向药!现在我们开始吃药了,希望有效果。整个过程没让我爸再受穿刺的罪,抽血就行,挺好的。报告也详细,有匹配药物的列表和临床试验信息。

机构回复

很高兴检测结果能为叔叔的治疗提供新方向!血液检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了便捷、无创的替代方案。祝叔叔用药顺利,早日看到疗效!我们会持续关注靶向治疗的最新进展。

2026-06-155人觉得有用
何** 已验证 家族史筛查

作为肺癌家属,最怕的就是等待过程中的不确定性。你们的系统可以查看检测进展,到了‘DNA提取’、‘上机测序’、‘数据分析’各个阶段,虽然看不懂具体技术,但知道到哪一步了,心里就踏实不少。这个功能太重要了。

机构回复

很高兴‘检测进度可视化’功能给您带来了安心感。我们一直致力于通过技术手段减少用户在等待中的焦虑,让过程更透明。感谢您对我们这一用心的发现与认可。

2026-06-0263人觉得有用
顾** 已验证 靶向用药参考

术后复查做这个,想看看有没有残留风险。报告很厚,有600多个基因,虽然很多我看不懂,但后面有‘临床意义摘要’和‘用药提示’,让我能抓住重点跟医生沟通。价格小贵但还能接受,就当买份高级健康保险了。

机构回复

感谢您的认可!我们的报告设计初衷就是‘专业数据,通俗解读’,帮助您高效地与医生沟通。术后监控非常重要,祝您康复顺利!

2026-02-1166人觉得有用
薛** 已验证 肺癌家属

仪器设备看起来都非常新且先进,实验室区域虽然不能进,但透过玻璃能看到里面井然有序。工作人员都穿着统一整洁的制服,佩戴工牌,精神面貌很好。这种规范化、现代化的视觉呈现,本身就传递着专业和可信赖的信号。

机构回复

感谢您的评价。我们相信,专业不仅体现在报告上,也体现在每一个视觉细节和团队状态中。标准化、现代化的形象是我们专业内核实力的外在延伸。很高兴能得到您的信赖。

2026-02-0555人觉得有用
梁** 已验证 结直肠癌

我是在术后复查阶段做的,主要想看微小残留病灶(MRD)。报告里关于ctDNA丰度变化与复发风险的分析写得非常清楚。咨询师还结合我之前的病理报告,解释了当前结果的意义,让我对复查频率和注意事项更明确了。

机构回复

MRD监测的解读需要紧密结合患者的个体病史,很高兴我们的咨询师做到了这一点。帮助您在术后管理阶段获得清晰、个性化的指导,是我们监测类产品的核心目标。

2026-02-2150人觉得有用
薛** 已验证 二次手术前

对比过两家机构的报告,你们的在‘用药解读’部分做得最细致。除了药物名称,还标明了在国内的可及性、医保情况、大概费用区间,以及主要的副作用提醒。这些‘落地’信息对我们普通家庭来说,比单纯的基因列表实用太多了。

机构回复

您抓住了我们报告设计的一个重点:不仅要科学精准,更要贴合实际临床场景和患者需求。提供可及、可负担的后续选项信息,是报告不可或缺的一环。感谢您的细心比较和认可。

2026-02-1818人觉得有用
孟** 已验证 甲状腺结节

预约和采样流程都挺顺的。但收到纸质报告感觉包装可以再精致牢固些,边角有点折痕。毕竟是这么重要的医疗文件,希望更完美。电子报告没问题。

机构回复

您好,非常抱歉纸质报告在邮寄中出现了折痕。我们已经将您的反馈转达给物流和包装部门,会立刻核查并改进,感谢您的细心提醒。

2025-12-2642人觉得有用
蒋** 已验证 术后复查

检测本身我觉得是准的,和病情相符。主要不满是价格偏高,而且医保不能报销,全部自费压力不小。虽然知道高端检测成本高,但还是希望未来价格能更亲民,或者有更多渠道可以分担费用。

机构回复

我们深知您的经济压力,也感谢您对技术价值的认可。目前此类检测进入医保仍在推进中。我们也在积极寻求与商业保险合作及公益援助,尽力减轻患者负担。

2026-02-1267人觉得有用
江** 已验证 结直肠癌

乳腺癌术后两年,一直提心吊胆怕复发。这次做检测主要是想求个心安。客服小姐姐态度超级好,知道我心理压力大,每次我反复问类似的问题,她都不厌其烦地安慰我、解释给我听,像朋友一样。虽然最后报告显示风险较低,但这个过程里的温暖同样珍贵。

机构回复

读您的评价,我们也很感动。我们深知“安心”对于康复期患者的价值,这份价值不仅来自于报告本身,也来自于被理解和被支持的过程。很高兴能陪伴您度过这段忐忑的时光,祝您未来一直健康平安!

2026-02-2525人觉得有用
廖** 已验证 体检异常

我是二次手术前的肠癌患者,医生让做检测评估手术后的辅助治疗策略。报告不仅看了当前组织,还通过血液检测分析了ctDNA,咨询师说这能反映肿瘤整体负荷和微小残留病灶风险。这个角度很新,让我对术后监测也有了新认识,感觉钱花在了刀刃上。

机构回复

您理解得非常准确。将组织与血液(ctDNA)检测结合,正是为了更全面评估肿瘤异质性和术后复发风险,为新辅助/辅助治疗和后续监测提供更精准的依据。感谢您对我们技术应用的认可。

2026-02-274人觉得有用
易** 已验证 家族史筛查

刚开始觉得花大几千抽个血太玄乎,怕白花钱。销售顾问没有硬推销,而是给我看了很多临床案例和报告样本。最后决定试试。报告不是一堆难懂的数据,而是把关键结论和建议放在了前面,这点很好。找到了一个便宜的靶向药老药新用,效果不错。这性价比超出预期。

机构回复

感谢您最终选择了信任我们!我们始终认为,让用户充分理解检测的价值是第一步。报告的首席解读板块正是为了快速聚焦核心信息。很高兴能为您挖掘到有效且经济的治疗方案,这是对我们工作最好的肯定!

2025-12-2816人觉得有用

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